Avez-vous entendu parler de bébés nés avec des organes hors du corps? Il s'agit d'une maladie rare appelée omphalocèle congénitale, qui se produit une fois par 5 000 naissances. Le problème se caractérise par une malformation de la paroi abdominale qui fait en sorte que des organes tels que le foie et les intestins ne soient pas maintenus à l'endroit où ils devraient être, mais "hors du corps" dans une sorte de sac transparent.

Le traitement initial consiste à recouvrir l'abdomen du nouveau-né d'un film transparent afin d'éviter les pertes de liquide et de protéger les organes de la chaleur. Ensuite, les bébés subissent généralement une opération chirurgicale visant à tout mettre en place, à restaurer la peau et les muscles abdominaux. Tout cela arrive au cours des premiers jours ou des premiers mois de la vie, selon l’ampleur du problème.

* S'il vous plaît noter: l'image que nous incluons bientôt peut être considéré comme choquant par certains lecteurs.

Incroyable petit garçon

Nous allons vous dire que ce qui surprend, c’est que l’enfant touché par cette maladie n’est plus un nouveau-né. Ethan Suglo est un garçon ghanéen de trois ans, surnommé dans sa communauté «le garçon qui est enceinte».

C'est Ethan et son gros ventre

Ethan est né avec une omphalocèle congénitale, ce qui signifie que certains de ses organes ne se trouvent pas dans la cavité abdominale, mais à l'extérieur de son corps, dans une mince pellicule de peau. Selon le portail de Catherine Wyle of Mirror, l'histoire du petit garçon a été révélée après que le médecin britannique David Williams s'est rendu au Ghana pour rendre visite à sa fille, qui enseignait l'anglais et travaillait pour une station de radio locale.

Ethan est né avec une maladie appelée omphalocèle congénitale

Heureusement pour Ethan - et vous comprendrez mieux la dimension "chance" bientôt! - Quelqu'un a appris la visite du médecin, a commenté fort à propos d'un petit garçon vêtu de force et a demandé au Britannique de jeter un coup d'œil. En fait, selon le Dr Williams, il pensait rencontrer un enfant africain typique avec un ventre ventru, mais il était particulièrement surpris de voir que l'affaire était beaucoup plus complexe.

Rencontre aléatoire

À l'époque, Ethan avait deux ans et, selon le médecin, il n'avait jamais rencontré un cas semblable à celui du garçon. En fait, a-t-il dit, au cours de ses 20 ou 30 années de carrière, il n'avait jamais rien vu de tel. Impressionné, le Dr Williams a essayé de contacter des médecins du Ghana et du Nigéria, mais il est vite devenu évident que s'il voulait aider Ethan, il devrait trouver un moyen de promouvoir la chirurgie corrective en dehors de l'Afrique.

Williams famille

À son retour au Royaume-Uni, le médecin a évoqué le coût de la procédure chirurgicale, du transfert d'Ethan et d'autres frais: 25 000 £, soit près de 110 000 $. Puis, pendant une année complète, le Dr Williams et sa famille ont lancé une campagne visant à recueillir les fonds nécessaires. Ils ont participé à des marathons, vendu des boulettes de pâte, pris contact avec des œuvres de bienfaisance et ont jusqu'à présent réussi à recueillir 51 000 £ (un peu plus de 220 000 $).

Ethan accompagné de son père à l'hôpital britannique pour enfants où il subira une opération chirurgicale corrective

Le petit Ethan est arrivé en Angleterre et subira bientôt une opération chirurgicale qui lui permettra d'aller à l'école, de jouer avec ses amis et de mener une vie normale. Pour le reste de l'argent récolté par la famille Williams, il sera utilisé pour aider d'autres enfants dans le besoin. En d'autres termes, grâce à la rencontre fortuite avec le médecin britannique, Ethan ne sera plus le garçon "enceinte".