Un petit garçon atteint d'une malformation rare hante les médecins parce qu'il est toujours en vie

Si vous avez vu la photo du petit enfant sur Internet et que vous pensiez que c'était une photo "photoshopped", sachez que la photo est réelle et montre un petit garçon nommé Jaxon Buell. Le garçon n'a qu'un an et est né avec une combinaison de conditions appelées microhydranencéphalie. Cela signifie qu'il n'a pas une bonne partie de son crâne et qu'au lieu de faire remplir les hémisphères par le cerveau, il y a du liquide céphalo-rachidien dans l'espace.

La photo a commencé à circuler sur Internet après que les parents de Jaxon eurent publié plusieurs images sur Facebook, ainsi qu'une courte vidéo montrant le garçon disant «Je t'aime» - et cette vidéo, qui touchait le cœur des internautes, attira également l'attention de experts du monde entier.

Étonnant cas

Selon Sheila Eldred du portail Discovery News, l'état de santé de Jaxon est incroyablement rare et, selon les experts, les ouvrages de médecine ne contiennent généralement que deux lignes à son sujet. De plus, on s'attend à ce que les enfants nés avec le même problème ne survivent pas plus de quelques jours. Il est donc tout à fait surprenant que Jaxon ait maintenant un an - et pourtant capable de parler!

Les scientifiques pensent que la fonction de la parole est contrôlée par le cortex, mais comme le crâne de Jaxon est rempli de liquide au lieu du cerveau, le garçon utilise probablement le tronc cérébral - responsable des fonctions de base telles que la respiration et la circulation sanguine - pour communiquer et effectuer d'autres actions. Et c'est étonnant, car cela indique que cette structure du système nerveux peut remplir plus de fonctions qu'on ne le pensait auparavant.

Selon Sheila, le cerveau est extrêmement polyvalent et il peut arriver qu'en cas de lésion cérébrale, d'autres organes se chargent de la fonction de la partie affectée. Chez les bébés, cette caractéristique est plus observée que chez les enfants plus âgés ou les adultes. Ainsi, des cas tels que ceux de Jaxon servent à alerter les médecins sur la catégorisation des patients et la définition des diagnostics.

Miracle

Comme le père de Jaxon sur Facebook l'a expliqué, l'intention de la famille n'était pas de choquer ni de déplacer le monde avec les images du garçon. En fait, l'objectif était de démontrer que nous en savions encore très peu sur le fonctionnement du cerveau humain et d'aider la communauté médicale à en apprendre davantage sur la microhydranencéphalie.

Juste pour vous donner une idée du cas de Jaxon, selon la BBC, lorsque les médecins ont détecté le problème, ils ont suggéré d’interrompre la grossesse, les chances de survie du bébé étant très, très faibles. Cependant, les parents ont choisi d'aller de l'avant et de prendre les risques liés à leur décision. Cela fait 13 mois et, malgré les soins nécessaires, Jaxon est toujours en vie - et surprenant.

En fait, l'histoire du garçon montre que, contrairement à la conviction qu'en l'absence de cortex cérébral, il n'y a pas de conscience, il peut être nécessaire de revoir les critères qui définissent ce qu'est la "conscience", ainsi que de déterminer quelles sont les structures neurales. besoin de le garder.