La gestation de Little Jacob Duffy était parfaite. Cependant, ses parents, Rachael Hendry et John Duffy, ont été très choqués par la série d'anomalies avec lesquelles le garçon est né et qui n'ont pas été détectées pendant la grossesse.

Jacob est né avec une polydactylie, une anomalie génétique qui a entraîné un orteil supplémentaire sur chaque main et chaque pied. C'est-à-dire que Jacob a 24 doigts au total. De plus, vos pouces ont trois phalanges - une de plus que d’habitude. Le petit bébé de sept mois a également de graves problèmes de vision et un "trou" dans le cœur.

L'enfant a également une allergie aux produits laitiers et une difficulté à avaler, ce qui oblige les parents à avoir une alimentation plus épaisse afin qu'ils ne se noient pas. Les médecins ne comprennent toujours pas quelle anomalie a causé tous ces problèmes dans la formation de Jacob.

Des doigts supplémentaires ne peuvent être enlevés que lorsque Jacob aura un an

Bon pianiste

Au début, avant de découvrir les autres problèmes, les parents de Jacob ont essayé de voir le bon côté des choses et ont même plaisanté sur sa polydactylie. «J'ai dit au moins qu'il sera bon au piano», dit sa mère.

Avec la découverte d'autres facteurs aggravants, les médecins ont indiqué que la meilleure solution était la chirurgie consistant à retirer un petit nombre de doigts, même s'ils ne présentaient aucun risque pour la vie du bébé. Mais grandir avec trop de doigts pourrait mener à des brimades et à des traumatismes dans la vie de Jacob.

"Les médecins ne veulent pas retirer l'orteil supplémentaire avant l'âge de 12 mois, car ils ne veulent pas le mettre sous anesthésie, bien que l'un des orteils supplémentaires soit trop lâche et puisse affecter sa marche", explique Rachael.

L'orteil supplémentaire peut affecter la marche de Jacob

Autres questions

Les médecins rapportent qu'il est relativement courant de naître avec un trou dans le cœur et que beaucoup de gens passent des années sans découvrir ce problème. En outre, dans la plupart des cas, il ferme au fil des ans sans qu'une opération ne soit nécessaire. Les médecins et les parents de Jacob espèrent que cela arrivera aussi au bébé.

Aux yeux des médecins, le problème le plus grave concerne précisément les yeux de l'enfant. Jacob est né avec un colobome, un nystagmus, une microphtalmie et une cataracte. Le colobome affecte seulement 1 enfant sur 10 000 et est une anomalie congénitale dans laquelle des parties de la structure de l'œil ne se forment pas correctement.

La microphtalmie l'a laissé avec un œil plus petit que l'autre, tandis que le nystagmus provoque la contraction d'un œil, ce qui le rend difficile à voir. Cependant, comme Jacob est très jeune, il est difficile d'évaluer la gravité des effets de ces problèmes sur sa vision.

L'étendue de la gravité de ses problèmes de vision ne sera découverte que lorsque Jacob commencera à parler.

Exemple de résistance

Au début, Jacob a beaucoup pleuré. Mais cela a pris du temps et maintenant, il ne s'en fait plus - même s'il a passé la plus grande partie de sa vie dans le cabinet du médecin. Les experts s’occupent du bébé pour découvrir ce qui a provoqué tant d’anomalies dans son corps.

Pendant ce temps, les parents mettent en place une salle sensorielle remplie de lumières et de fils pour développer la vision de leur enfant. Cela coûte cher, mais ils acceptent des dons pour pouvoir leur donner les conditions de vie idéales. En outre, ils attendent que Jacob termine une année pour retirer les doigts supplémentaires.

Vous pouvez également aider avec des dons. En accédant à votre page Facebook ou à votre site Web de campagne, vous pouvez envoyer le montant que vous souhaitez pour le traitement du garçon.

Paparica mère fils et demande de l'aide pour monter la salle sensorielle pour lui

Via InSummary.