La vie réelle X-Men: 5 mutations génétiques pouvant générer des «superpuissances»

1. Sprint turbocompressé

Le gène ACTN3 est présent dans le monde entier, mais tout le monde n’a pas une qualification supplémentaire pour le sport à cause de cela. Il s'avère que certains individus possèdent une variante de ce gène qui produit la protéine alpha actinine 3, qui contrôle les muscles utilisés lors des contractions rapides, tels que ceux utilisés en haltérophilie, par exemple.

2. dormir? Jamais!

La légende raconte que nous devons dormir 8 heures par jour pour regagner notre énergie, mais si certaines personnes pouvaient le faire la moitié du temps? Ceci existe vraiment et est associé à des mutations dans le gène hDEC2. D'autres gènes peuvent être impliqués dans ce «dysfonctionnement», mais ils doivent encore être identifiés.

3. bon goût

Le gène TAS2E38 est responsable de l’identification du goût amer des aliments. Cependant, environ 25% de la population a une altération génétique qui accentue ce goût et d’autres, en transformant les gens en «super-debunkers». Ils sont plus susceptibles d’abuser du sucre dans les aliments amers ou les boissons, comme le café, et évitent souvent aussi plus facilement les aliments gras.

4. os de titane

Vous avez peut-être entendu parler de personnes ayant des os de verre, des os extrêmement fragiles qui se cassent facilement. Cela est dû aux mutations du gène LRP5, qui peuvent également avoir l'effet inverse: une partie minime de la population a une densité osseuse très élevée et est pratiquement incassable!

5. Toujours faible taux de cholestérol

Un taux de cholestérol élevé peut entraîner de nombreux problèmes pour notre santé. Nous devons donc faire très attention en mangeant et en faisant de l'exercice. Certaines personnes, cependant, n'ont pas à s'inquiéter autant: une déficience du gène responsable de la protéine CETP leur permet de transporter beaucoup plus de cholestérol HDL - le bon - dans le corps. Les HDL peuvent transporter le mauvais cholestérol vers le foie en vue de son élimination. Une des conséquences est la faible incidence de problèmes cardiaques chez les personnes atteintes de cette mutation.

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