Vous êtes-vous déjà demandé si vous ne pouviez pas ressentir la faim, la douleur ou la fatigue? Vous pensez peut-être que cela ne serait possible que si vous étiez un super-héros ou un personnage de fiction. Cependant, le cas d'une jeune fille britannique âgée de 7 ans surprend justement les scientifiques qui présentent toutes ces caractéristiques.

Olivia Farnsworth de Huddersfield est appelée la fille bionique. Il n'a pas de sensations fondamentales du corps humain telles que la douleur, la faim et la fatigue. Dans son état, la jeune fille ne mange que parce qu'elle y est conditionnée, peut passer trois jours sans dormir et ne pleure presque jamais.

Little Olivia Farnsworth, 7 ans, s'appelle "fille bionique"

Le trouble de Little Olivia est appelé "exclusion du chromosome 6". Cette image en soi est rare, mais, selon les chercheurs, les cas recensés à ce jour ne présentaient qu'un seul des symptômes. Par conséquent, on pense que la fille a une condition unique dans le monde, car elle répond à toutes les caractéristiques provoquées par l'anomalie.

La découverte

Le jour où l'état d'Olivia a été découvert, la famille a vécu un drame. Avec sa mère, Niki Trepak, 32 ans, et les quatre frères, Olivia se promenait quand elle a été écrasée et traînée par une voiture sur plusieurs mètres. “C'était affreux. Je pense que c'est quelque chose que je ne finirai jamais. Mes enfants et moi avons crié et pleuré beaucoup de voir le moment où elle a été emmenée », a déclaré Niki au site Web Mail Online.

Olivia à l'hôpital après l'accident

Malgré la scène effrayante, la fille s'est levée avec une marque de roue sur sa poitrine et a commencé à marcher vers la famille. Elle n'avait que des ecchymoses à la hanche et au gros orteil et elle n'avait aucune réaction. Après avoir évalué l'état de santé, les médecins ont conclu que ce qui l'avait sauvée de blessures graves, c'était qu'elle soit restée calme pendant toute la durée de l'événement. Les cliniciens ont alors découvert que la jeune fille était atteinte de la maladie génétique d'exclusion chromosomique 6.

Selon la mère, l'enfant étant un nouveau-né, il était déjà possible d'observer des différences de comportement. Niki a déclaré qu'Olivia n'avait jamais pleuré quand elle était bébé et qu'elle avait cessé de dormir pendant la journée alors qu'elle avait 9 mois. Une autre conséquence du désordre a été la lente croissance des cheveux de la fillette, qui ne s'est produite correctement qu'à l'âge de 4 ans.

Olivia doit être conditionnée pour manger car elle n'a pas faim

Bien que Olivia ait l’avantage de ne pas souffrir de certaines réactions naturelles du corps humain, son état de santé exige de l’attention et suscite beaucoup de préoccupations chez la mère.

Risques et autres symptômes de la trame d'Olivia

Niki dit que sa fille n'a aucun "sentiment de danger", ce qui a influencé l'accident dans lequel elle a été écrasée. Par conséquent, il doit être surveillé correctement pour éviter d'autres situations à risque.

La fille se mordit la lèvre et ne réagit pas, mais elle avait même besoin d'une chirurgie plastique pour la réparer.

Une fois, la petite fille se mordit les lèvres et ne parla pas, mais elle dut subir une chirurgie plastique pour réparer les dégâts. De plus, comme elle n’a ni faim ni faim, la fille bionique est conditionnée pour manger et prend des somnifères.

La plupart du temps, Olivia se révèle être une enfant heureuse, mais souffre de crises de rage soudaines en raison de ses antécédents génétiques. Certaines de ces réactions sont assez violentes et étranges quand elles se produisent en public. «Cela s'est passé dans un parc il y a quelques semaines. Elle m'a frappé et m'a donné des coups de pied, et les gens se demandaient ce qui se passait. Personne ne sait ce qui ne va pas chez elle, alors quand quelque chose comme ça se produit, le moment est délicat », a-t-elle expliqué.

Olivia, au centre-ville, avec sa mère Nikki et ses quatre frères

Conscients de la nécessité d'un accompagnement spécial, Nikki et les frères de la fille participent à un groupe de soutien pour les maladies chromosomiques. L'idée est de pouvoir comprendre la situation de la fille, de savoir comment y faire face et de diffuser des informations sur cette maladie génétique rare.

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