Apprenez l'histoire du garçon qui garde le sourire

Le sourire d'un enfant peut faire fondre le cœur de toute mère. Mais qu'en est-il lorsque ce sourire est permanent à tout moment dans la vie d'un garçon? La Britannique Annie Campbell a remarqué cette particularité. Son fils de deux ans n'a jamais cessé de sourire depuis ses premiers mois.

En outre, la mère s'est également rendue compte qu'il était incapable de se concentrer correctement et qu'il avait des difficultés motrices et d'élocution. C'est à ce moment-là qu'elle décida d'enquêter sur le problème d'Ollie, bien que son sourire éclaire tous ses jours.

Maladie génétique

Selon le Daily Mail, qui a rapporté l'affaire, le petit garçon blond aux yeux clairs est atteint du syndrome d'Angelman, une maladie génétique rare qui cause de graves difficultés d'apprentissage mais qui oblige toujours l'enfant avec la joie sur son visage.

Cette maladie rare a moins de 1 000 cas signalés au Royaume-Uni. Annie, la mère d'Ollie, a déclaré au Daily Mail: «Le sourire et la personnalité joyeuse d'Ollie valent la peine. J'ai peut-être passé des nuits blanches, mais ton sourire ne cesse jamais de me remonter le moral. Elle dit que le garçon était un bébé très calme et serein.

La mère a commencé à remarquer quelque chose d'étrange à l'âge de six mois, en remarquant que son développement était en retard par rapport à son fils aîné, beaucoup plus avancé à l'âge de Ollie. Elle a dit qu'elle avait fait un test en essayant d'amener le garçon à suivre son doigt des yeux, mais il n'a pas suivi; Le lendemain matin, elle l'a emmené chez le médecin.

Cependant, Annie avait déjà étudié le syndrome d'Angelman avant que le garçon ne soit officiellement diagnostiqué avec cette affection et était presque certaine du résultat, car les symptômes qu'elle lisait étaient exactement les mêmes que ceux de son fils. Ollie a passé une batterie d'examens dans plus d'un hôpital.

Soulagement et avenir incertain

Après le diagnostic, la mère a dit qu'elle était soulagée de savoir comment mieux prendre soin de son enfant et l'aider. Elle a dit qu'elle se souciait beaucoup du futur de Ollie, car il ne serait pas capable de marcher ou de parler facilement. «Ollie ne sera pas capable de parler ou de marcher facilement quand il sera grand, ce qui est dérangeant. Je m'inquiète pour lui à l'avenir et je me demande comment je saurai s'il est contrarié ou triste lorsque le syndrome d'Angelman le rend si heureux tout le temps. Mais pour le moment, je profite de mon beau garçon. "