La terrible condition qui peut faire mourir d'insomnie

Ici, chez Mega, nous avons parlé de l'insomnie plusieurs fois, et si vous avez passé au moins une nuit sans sommeil sans pouvoir vous clouer les yeux, vous savez à quel point c'est pénible. Le plus angoissant, cependant, est de savoir qu’il existe un type d’insomnie qui peut tuer une personne, et c’est exactement ce dont nous allons parler aujourd’hui.

L'insomnie familiale fatale, comme on l'appelle, est une maladie génétique rare qui n'est pas encore complètement connue. Ce que l’on sait, c’est qu’après la première crise, le patient décède généralement en moins d’un an.

Le symptôme principal est l'insomnie totale et, selon le chercheur DT Max, dans une interview publiée dans le NPR, la maladie est progressive et ne présente pas encore de traitement curatif spécifique. Il raconte le cas d'un homme qui vient d'appeler Silvano. Selon Max, il a été victime de cette maladie intrigante, de même que beaucoup de membres de sa famille.

Les membres de la famille de Silvano, contrairement à lui, n'ont pas demandé d'aide médicale, mais à la demande d'un autre membre de la famille, Silvano a finalement demandé de l'aide à la clinique du sommeil de l'université de Bologne. Les chercheurs ont découvert que ce type d’insomnie terrifiant est dû à la présence d’une protéine difforme située dans le cerveau du porteur - cette protéine étant génétiquement héritée.

Cauchemar

Au fur et à mesure que l'insomnie devient chronique, le patient développe un trouble neurodégénératif qui affecte plusieurs régions du cerveau, notamment la région du thalamus, responsable du contrôle des mouvements du corps. À mesure que les dégâts dans cette région augmentent, les résultats sont simplement impressionnants.

Pour Max, la dégénérescence et la conscience du patient qu'il mourra bientôt font de l'insomnie familiale fatale l'une des pires maladies possibles.

En plus de l'insomnie persistante, la maladie commence également à se manifester par une transpiration excessive et la taille des pupilles diminue également. En raison de la dégénérescence du thalamus, le patient commence à avoir des mouvements musculaires involontaires. Après un moment, la personne est incapable de dormir du tout.

Le manque de sommeil a des conséquences physiologiques très négatives, telles que tension artérielle élevée, attaques de panique, paranoïa, hallucinations, dysfonctionnement sexuel et manque de contrôle des mouvements du corps. Après quelques mois, la personne perd beaucoup de masse musculaire et finit par mourir - le tout en un an.

La maladie n’a été officiellement enregistrée en tant que telle qu’en 1986, et il n’existe toujours pas de réponse très concluante concernant la mutation génétique qui la provoque. Ce que l'on sait, c'est qu'il existe des cas de personnes porteuses du gène mais qui n'ont pas d'antécédents familiaux de la maladie et il y a aussi des cas qui ont des cas dans la famille mais qui n'ont pas hérité des mêmes informations génétiques.

L’insomnie familiale fatale peut être traitée, mais malheureusement, il n’existe toujours pas de traitement curatif.