L'incroyable histoire de la femme qui s'est révélée être sa propre jumelle

Cela peut sembler vrai, mais le titre de cette histoire n’est pas faux. Et au fur et à mesure que vous suivez cet article, vous constaterez que l'histoire de Lydia Fairchild contient des détails encore plus bizarres - la femme qui s'est trouvée être sa propre jumelle.

En 2002, Lydia et son mari Jamie Townsend ont décidé de se séparer. Avec deux enfants dans cette relation et le troisième en chemin, l’Américaine - alors âgée de 26 ans - a décidé de demander des avantages au gouvernement. Parmi les divers documents demandés, il était nécessaire de soumettre un test ADN pour prouver que les enfants étaient réellement de Lydia et Jamie. Et c'est à ce moment-là que tout a commencé à devenir étrange!

Le test ADN a prouvé que Jamie Townsend était le père des enfants. Mais à la surprise générale, le test n'a pas indiqué que Lydia Fairchild était la mère de ses enfants. Malgré la présentation d'images de la grossesse, d'images de la salle d'accouchement et du témoignage de l'obstétricien, le gouvernement a estimé que toutes ces données pouvaient être frauduleuses, car il croyait à l'examen de l'ADN et éloignait la mère de ses enfants.

Et tout se répète ...

Pour s'assurer que la femme n'essayait pas de frauder le système, les autorités ont envoyé un officier pour surveiller l'accouchement du troisième enfant de Lydia et s'assurer qu'il n'y avait aucune intervention dans la collecte d'échantillons de sang. Le problème est que, une fois encore, les résultats des tests ont indiqué que Lydia n'était pas la mère biologique de l'enfant qu'elle venait d'accoucher.

Les examens ont révélé que Lydia était plus susceptible d'être la tante que la mère de ses enfants. Le problème est que la femme n'avait pas de soeur. Ensuite, l'avocat de la femme a élucidé le mystère en consultant des sources expertes et en trouvant un cas similaire en 1998 impliquant une femme de 52 ans appelée Karen Keegan.

La maladie génétique de Keegan a été découverte lorsqu'elle a eu besoin d'une greffe de rein et ses enfants ont été testés pour déterminer s'ils étaient des donneurs compatibles avec sa mère. Cependant, des tests ont révélé que le matériel génétique de leurs enfants ne correspondait pas à celui de Karen.

Une condition rare

Le documentaire britannique "The Twin Inside Me" explique qu '"une série de tests ont prouvé que Karen était une" chimère "- terme dérivé d'une créature mythologique grecque qui était une mutation de plus d'un animal. Peu de temps après la conception, l'œuf qui deviendra plus tard Karen a fusionné avec un autre œuf. Le résultat est un œuf fondu qui contient deux ADN complètement distincts qui se sont combinés chez Karen. Cela signifie que, biologiquement, Karen est plus d'une personne. "

Le cas de Karen Keegan était la clé du mystère de Lydia Fairchild. Des tests ADN supplémentaires, cette fois avec des échantillons prélevés sur un frottis, prouvèrent que les trois enfants étaient vraiment compatibles avec Lydia, qui fut acquittée des charges qui pesaient contre elle.

Ensemble, Karen et Lydia font partie d'un groupe de quelques dizaines de cas de chimérisme enregistrés chez l'homme dans le monde. Il s’agit de personnes portant deux séquences génétiques différentes, susceptibles de provoquer de tels troubles, l’ADN étant considéré comme la signature biologique unique de chaque individu. Mais lorsqu'il s'agit d'une chimère, un cheveu peut désigner une personne, tandis qu'une analyse des cellules du col utérin, par exemple, le fera ressembler à un autre individu.

Autres cas de chimérisme

Bien que les récits tels que Lydia Fairchild et Karen Keegan soient assez rares, le mécanisme fondamental qui constitue le chimérisme - qui consiste en un individu possédant des cellules d'une ou de plusieurs personnes dans son corps - est plus courant que l'on ne l'imagine.

Il n'y a pas de chiffres précis, mais une bonne partie - si ce n'est la totalité - des êtres humains sont chimériques dans une certaine mesure, car les mères et les fœtus échangent souvent des cellules pendant la grossesse. Le phénomène de l'un des jumeaux absorbant complètement l'autre dans l'utérus, ce qui est arrivé à Fairchild et Keegan, est inhabituel. Cependant, comme la fécondation in vitro augmente les risques de jumeaux, il en va de même pour les cas de chimérisme.

«La chimère d'un couple de jumeaux peut se transformer en hermaphrodite. si les jumeaux sont du même sexe, l'enfant aura peut-être une peau et des yeux de couleur différente, mais sinon, ils auront probablement l'air normal. En l'absence d'un test ADN complet, on ne le saura probablement jamais », explique Sam Kean dans Psychology Today.